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Imidazoles :
Ces types de molécules peuvent être utilisées en tant qu'amplificateur de lumière lorsque utilisées en chimiluminescence.
Les imidazoles sont aussi utilisés dans un vaste champ d'application tel qu'en médecine ou en biochimie.
Certains imidazoles di-fonctionnels peuvent servir pour la synthèse de polymères. De plus, les triaryl-imidazole peuvent
servir dans l'électronique organique de par leur côté accepteur d'électrons, pour voir les valeurs HOMO-LUMO ainsi que le band gap
de certaines structure imidazole que nous proposons, cliquez ici : 
2-(4-chlorophenyl)-4,5-diphenyl-1H-imidazol |
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| CAS: | 5496-32-2 |  |
| Ref. | OLT-IM001 | |
| MM (g/mol) | 330,81 | |
| qté | 1-5g | |
| Prix: |  |
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 Xn |
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| Phrase R: | H302+H313+H333 | |
| Phrase S: | P280+P353 | |
4-(4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-yl)phenol |
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| CAS: | 1752-94-9 |  |
| Ref. | OLT-IM002 | |
| MM (g/mol) | 312,36 | |
| qté | 1-5g | |
| Prix: | |
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| Xn |
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| Phrase R: | H302+H313+H333 | |
| Phrase S: | P280+P353 | |
4,4-Bis(4,5-diphenyl-1H-imidazole)-benzene |
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| CAS: | 4051-59-6 |  |
| Ref. | OLT-IM003 | |
| MM (g/mol) | 514,62 | |
| qté | 1-5g | |
| Prix: | |
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| Phrase R: | ||
| Phrase S: | ||
2-(naphthalen-1-yl)-4-{4-[2-(naphthalen-1-yl)-5-phenyl-1H-imidazol-4-yl]phenyl}-5-phenyl-1H-imidazol |
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| CAS: | 332148-75-1 |  |
| Ref. | OLT-IM008 | |
| MM (g/mol) | 614,74 | |
| qté | 1-5g | |
| Prix: | |
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| Phrase R: | ||
| Phrase S: | ||
4-(5-{4-[2-(4-cyanophenyl)-5-phenyl-1H-imidazol-4-yl]phenyl}-4-phenyl-1H-imidazol-2-yl)benzonitrile |
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| CAS: | 933937-38-3 |  |
| Ref. | OLT-IM009 | |
| MM (g/mol) | 564,64 | |
| qté | 1-5g | |
| Prix: | |
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| Phrase R: | ||
| Phrase S: | ||
2-(4-fluorophenyl)-4,5-diphenyl-1H-imidazole |
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| CAS: | 2284-96-0 |  |
| Ref. | OLT-IM010 | |
| MM (g/mol) | 314,36 | |
| qté | 1-5g | |
| Prix: | |
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| Xn |
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| Phrase R: | H302+H313+H333 | |
| Phrase S: | P280+P353 | |
Notre large gamme d’imidazole et de Bis imidazole vous permet de choisir la bonne structure suivant votre application. De plus, si vous ne trouvez pas l’imidazole, le bis triaryl imidazole, n’hésitez pas à nous demander la structure dont vous avez besoin. Il faut savoir que les imidazoles, (triaryl imidazole ou tri phényl imidazole) possèdent de nombreuses propriétés telles que le piezo, thermo et photo chromisme, cette particularité des imidazole leur offre un large choix d’application. De plus, le cycle imidazole possède une liaison H qui confère aux triphényle imidazoles une grande affinité avec les ions métalliques, ce qui fait que les imidazole trouve une application en analyse. Enfin, les bis imidazoles ou les triaryl imidazole sont (de par leur structure conjuguée) des luminophore émettant dans le bleu et selon la structure imidazole, la longueur d’onde varie. Pour finir, les imidazole peuvent être oxydés sous la forme quinoidale conférant ainsi au imidazole la propriété d’accepteur d’électrons. Par ailleurs, nous avons montré que les imidazole et poly-imidazole sont de bon accepteur d'électrons, donc des molécules de type-N. De plus, le cycle imidazole peut être modifier, en effet, le NH du cylcle triaryl-imidazole peut être substitué par d'autre groupements, augmentant ainsi le coté transporteur d'électron (type-n) des imidazole et triaryl-imidazole.Notez que la synthèse de poly-aryl imidazole est possible, contactez nous pour plus d’information.